코로나19 백신, 신규 변이 755만 회분 확보한 이유
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출처: 코로나19 백신, 신규 변이 755만 회분 확보 | 뉴스다오
코로나19 백신 도입 계획
2024-2025절기 코로나19 백신 도입
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 접종에 활용할 65세 이상 등 고위험군 대상 코로나19 신규 변이(JN.1) 백신 755만 회분(mRNA 723만 회분, 합성항원 32만 회분)을 최종 확보했다고 밝혔습니다. 백신 도입은 2024~2025절기 코로나19 예방접종 추진계획에 따라 오는 10월에 이뤄질 예정이며, 이번 백신은 JN.1 신규 변이 백신으로 세계보건기구(WHO)의 권고를 받은 제품입니다. 질병관리청은 백신 도입을 위해 각 제약사와의 협상과 구매 계약을 통해 백신 수급 계획을 수립하고 있습니다.
코로나19 신규 변이 백신 도입 배경
고위험군 건강 보호를 위한 노력
정부는 65세 이상 고위험군의 건강을 보호하기 위해 코로나19 신규 변이 백신 도입을 추진하고 있습니다. 신규 변이인 JN.1 백신은 mRNA와 합성항원 방식으로 개발되었으며, 세계보건기구(WHO)와 전문가들의 자문을 토대로 결정되었습니다. 이를 위해 각 제약사와의 협상이 진행되어 왔습니다.
백신 접종 일정
2024~2025절기 코로나19 예방접종 계획
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 예방접종 계획을 통해 신규 변이 백신 도입을 준비하고 있으며, 10월부터 시작될 접종 일정에 맞춰 모든 준비가 완료될 것입니다.
코로나19 변이에 따른 백신 개발
바이러스 변이와 대응
코로나19 변이는 각각의 특성에 따라 백신 개발이 필요하며, JN.1 변이의 경우 전파력이 높아 mRNA와 합성항원 방식으로 개발된 백신이 사용됩니다. 델타, 오미크론 등의 변이에 대한 백신도 지속적으로 개발되고 있습니다.
백신 접종 후 관리 및 효과
접종자 건강 모니터링
백신 접종 후에는 접종자의 건강 상태를 모니터링하여 부작용을 줄이고, 특히 고위험군의 경우 적절한 치료와 관리를 통해 백신의 효과를 극대화합니다. 이상 반응을 신속히 확인하고 대응하기 위해 백신 접종 후 일정 기간 동안 접종자의 상태를 주기적으로 점검하며, 장기적인 효과를 평가하기 위해 연구와 데이터 수집을 계획하고 있습니다.
결론 및 향후 계획
2024~2025절기 코로나19 예방접종 계획
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 예방접종을 효과적으로 추진하기 위해 고위험군을 대상으로 한 JN.1 백신 도입 및 접종 계획을 세웠으며, 향후에도 변이를 지속적으로 관찰하고 대응하는 백신 개발이 필요합니다. <p data-ke-size="size16"> </p>
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